强生（JNJ.US）默示，由于令东说念主失望的数据，该公司还是住手其用于调整肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者的疗法TAR-200的二期商榷。据悉，这项名为SunRISe-2的商榷在对数据进行中期分析后住手，因为分析深化这种调整活动并不比放化疗有上风。

　　不外，强生在一份声明中默示，该公司仍策画在2025岁首向好意思国食物药品处置局（FDA）肯求批准TAR-200行为非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的单药疗法。该公司补充称：“咱们仍然对TARIS平台领有50亿好意思元以上的销售后劲充满信心。”

　　贵府深化，膀胱癌是一种常见的老年疾病，确诊年岁中位数为70岁，是一种严重的众人卫生包袱，全球每年约有57万例膀胱癌确诊病例。在确诊的膀胱癌中，约25%为肌肉浸润性膀胱癌（MIBC），约20%的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者会发展为肌肉浸润性膀胱癌。报复的是，肌浸润性膀胱癌患者的预后相对较差，经调整后的5年总生涯率（OS）为48%-70%（未经调整为5%），未经调整的患者近期癌症特异性亏欠的风险很高。

　　强生于2019年通过收购TARIS Biomedical取得了TARIS平台，TAR-200则是该平台的主要临床财富。TAR-200是一种新式膀胱内给药系统，可合手续、低剂量地局部给药Gemcitabine。Gemcitabine已被证实对各式膀胱癌具有疗效，

职责裁剪：陈钰嘉